Оценка влияния лекарственного препарата Аверсект К&С на фагоцитарную функцию крови у собак
Специфика лечения паразитарных заболеваний заключается в том, что при гибели паразита образуется очень много продуктов его распада, что приводит к общей интоксикации организма. Поэтому очень важным в этот период является свойство противопаразитарного препарата увеличивать защитные силы, позволяющие в более короткие сроки справиться с возникшей интоксикацией. Тем более что организм, зараженный теми или иными паразитами, уже находится в истощенном состоянии, что еще больше усугубляет состояние больного животного.
Ввиду этого мы сочли целесообразным провести оценку влияния Аверсекта К&С, эффективного и безопасного лекарственного препарата для лечения паразитарных заболеваний мелких домашних животных, на фагоцитирующую функцию крови.
Материалы и методы
Аверсект К&С – противопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов. В качестве действующего вещества содержит аверсектин С1–0,2% или 0,5%, а также вспомогательные компоненты.
Аверсект К&С применяют собакам и кошкам для лечения и профилактики нематодозов, демодекоза, отодектоза, нотоэдроза, саркоптоза и вызванных блохами, вшами или власоедами энтомозов.
Опыт по оценке фагоцитирующей функции крови провели в питомнике «Бакароро энд итубори» на 16 собаках породы американский стаффордширский терьер в возрасте от 2 до 8 лет обоего пола. Собаки были поделены на 2 группы по 8 собак в каждой.
Первой группе собак препарат Аверсект К&С вводили в дозе 0,1 мг/кг по ДВ однократно, подкожно;
Вторая группа собак получила препарат в дозе 0,2 мг/кг по ДВ однократно, подкожно, т.е. в терапевтической дозе.
Для определения иммунологических параметров отбирали пробы крови из поверхностной вены предплечья на 0; 1 и 3 сутки после введения препарата. Пробы крови отобранные до введения лекарственного препарата (0 сутки) служили контролем.
В пробах крови определяли число лейкоцитов (х 109/л) и лейкоцитарную формулу.
Функциональный статус нейтрофилов оценивали по их фагоцитарной и оксидазной активности с использованием взвеси убитых Staphilococcus aureus. При этом определяли % фагоцитоза (количество фагоцитирующих нейтрофилов) и фагоцитарный индекс (число микробных клеток, поглощенных одним нейтрофилом) .
Оксидазную активность (активность миелопироксидазы) определяли спектрофотометрически (методические рекомендации по экспериментальному и клиническому испытанию иммуномодулирующего действия фармакологических средств, 1994).
Результаты
Аверсект К&С при введении собакам в дозе 0,1 и 0,2 мг/кг (по ДВ) достоверно не изменял число лейкоцитов и лейкоцитарную формулу.
Как видно из таблицы уровень лейкоцитов до введения составлял 7,23±0,30 (109/л), на первые сутки в дозах 0,1 и 0,2 мг/кг по ДВ он составлял 7,60±0,39 и 7,89±0,56; и на 3 сутки после введения 7,44±0,34 и 7,05±0,49 соответственно. Особо следует подчеркнуть, что не изменялась лейкоцитарная формула крови.
Наглядно данные представлены в таблице 1.
Таблица 1
№ | Доза, мг/кг/ среднее значение ± средняя арифметическая ошибка (М±m), t-критерий | Лейко- циты (109/л) | Лейкоцитарная формула (%) | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Сегменто ядерные | Палочко ядерные | Эозинофилы | Моно циты | Лимфо циты | |||
1 | Контроль (пробы, отобранные до введения препарата) | 7,23 ±0,30 | 77,88 ±1,88 | 0,63 ±0,26 | 0,75 ±0,31 | 2,88 ±0,39 | 18,75 ±1,41 |
1 сутки | |||||||
2 | 0,1 | 7,60 ±0,39 t=0,71 | 76,13 ±1,27 t=0,72 | 1,00 ±0,33 t=0,83 | 1,00 ±0,33 t=0,52 | 3,00 ±0,33 t=0,23 | 18,88 ±0,85 t=0,07 |
3 | 0,2 | 7,89 ±0,56 t=0,98 | 75,38 ±1,22 t=1,04 | 0,75 ±0,31 0,28 | 1,50 ±0,42 t=1,33 | 3,00 ±0,46 t=0,19 | 19,38 ±1,22 t=0,31 |
3 сутки | |||||||
4 | 0,1 | 7,44 ±0,34 t=0,44 | 77,25 ±1,01 t=0,27 | 0,75 ±0,31 t=0,29 | 0,88 ±0,30 t=0,27 | 3,38 ±0,38 t=0,86 | 17,75 ±0,99 t=0,54 |
5 | 0,2 | 7,05 ±0,49 t=0,29 | 75,13 ±0,83 t=1,25 | 1,13 ±0,30 1,18 | 1,38 ±0,42 t=1,12 | 3,00 ±0,33 t=0,23 | 19,38 ±0,60 t=0,38 |
P≤0,05 при tкритическом = 2,15 |
Результаты оценки влияния Аверсекта К&С на показатели фагоцитоза представлены в таблице 2.
Таблица 2
исследуемые показатели | доза, мг/кг | до введения | 1 сутки | 3 сутки |
---|---|---|---|---|
фагоцитарное число | 0,2 0,1 | 4,3±0,2 4,1±0,3 | 4,4±0,3 4,5±0,4 | 4,4±0,1 4,1±0,3 |
% фагоцитоза | 0,2 0,1 | 64,0±3,0 68,0±3,0 | 60,0±5,6 47,0±1,2 | 55,0±2,3* 59,0±4,1* |
|
спонтанное 0,2 0,1 |
|
|
|
индуцированное 0,2 0,1 |
|
|
|
|
* Различие по данному показателю статистически достоверно между опытной и контрольной группами (Р ≤ 0,05 при tкритическом= 2,15) |
Как следует из данных, представленных в таблице 2, Аверсекта К&С при ведении в дозах 0,1 и 0,2 мг/кг не повлиял на число фагоцитирующих клеток и фагоцитарный индекс, т.е. число поглощенных микробных клеток отдельными нейтрофилами. Иными словами, не изменив два этих показателя, Аверсект К&С не повлиял на поглотительную активность нейтрофилов.
Однако обращает на себя внимание достоверное повышение активности миелопероксидазы на следующие сутки после введения Аверсекта К&С. Так, при введении препарата в дозе 0,1 мг/кг спонтанная активность возрастала с 1776 до 3132 у.е. (р≤0,05).
В случае индуцированной активности достоверное увеличение этого показателя имело место при обеих дозах. Так, при введении в дозе 0,1 мг/кг индуцированная активность возросла с 1776 до 2953 у.е., а в дозе 0,2 мг/кг – с 1901 до 2541 у.е. (р≤0,05).
Миелопироксидаза участвует в стадии переваривания фагоцитами захваченных микробных клеток. Усиление кислородзависимой метаболической спонтанной и индуцированной активности этого фермента, по сути дела, означает усиление переваривающих свойств нейтрофилов. В конечном итоге это будет приводить к повышению фагоцитоза в целом.
Таким образом, при введении Аверсекта К&С собакам в дозе 0,1 и 0,2 мг/кг установлено, что препарат не оказывает влияния на поглотительную функцию нейтрофилов. Однако препарат оказал стимулирующее действие на стадию переваривания, приведя к повышению активности одного из ферментов этого процесса, миелопероксидазы нейтрофилов.
Выводы
Проведенные исследования показывают, что лекарственный препарат Аверсект К&С не оказывает отрицательного влияния на содержание лейкоцитов и лейкоцитарной формулы крови. Одновременно с этим препарат оказывает положительное влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя переваривающую активность нейтрофилов.
Для лекарственного противопаразитарного препарата, предназначенного для борьбы с гельминтами это очень важный фактор, поскольку при гибели паразитов образуется очень много продуктов распада, что вызывает общую интоксикацию организма. Наличие детоксицирующих свойств в данном случае очень важно и жизненно необходимо.